CRC转正前工作总结应该包括以下内容：
岗位职责履行：
自入职以来，严格遵守公司规章制度，认真履行CRC的岗位职责。在临床试验项目实施过程中，积极参与项目启动会，熟悉研究方案，确保研究项目的顺利进行。同时，负责与研究者、受试者、药企等相关人员进行有效沟通，确保临床试验的合规性和安全性。
资料管理：
在临床试验过程中，负责整理、归档、管理临床试验资料。通过使用电子数据采集系统（EDC）和纸质资料，确保资料的完整性和准确性。同时，按照规定进行数据核对、清洗和验证，确保数据质量。
质量控制：
积极参与临床试验的质量控制工作，对研究方案的执行、数据收集、试验过程进行严格监督。在发现问题时，及时与研究者沟通，确保问题得到有效解决。
专业知识提升：
在入职初期，通过自学和参加公司组织的培训，迅速掌握了CRC所需的各项专业知识。在项目实施过程中，不断总结经验，提高了自己的业务能力。
团队协作能力：
在临床试验工作中，与团队成员保持良好的沟通与协作。在遇到困难时，共同探讨解决方案，确保项目顺利进行。
工作成果：
在试用期间，成功完成了多项基础性的工作，包括数据的整理、分析、录入和报告的撰写等。注重细节，努力保证了工作的准确性和效率。同时，积极参与了多个项目的开展，包括客户接待、信息收集、初步评估以及后续的跟进等。
未来发展规划与目标：
制定个人短期的工作计划，如熟悉公司流程、掌握新的临床技能、完成特定研究项目等。积极参与团队工作，与同事协作解决问题，共同推动临床研究项目的进展。
领导与同事评价：
领导对转正申请的意见和建议，同事对个人工作的评价和反馈。
请注意，以上内容仅为示例，实际工作总结应根据个人实际情况进行撰写。